Varför har zantac utgått
Historik:
MD
KÄRANDE
Cederroth International AB, Box , 27 UPPLANDS VÄSBY
Ombud: advokaterna Anders Flinck och Berndt Westerlund, Advokatfirman Fylgia KB, Box , 04 STOCKHOLM
SVARANDE
Antula Healthcare AB, Odengatan , 22 STOCKHOLM
Ombud: advokaten Magnus Jonson, Sandart & Partners Advokatbyrå, Engelbrektsgatan 7, 32 STOCKHOLM
SAKEN
marknadsföring av medel mot halsbränna
_______________________
DOMSLUT
1.
Marknadsdomstolen förbjuder Antula Healthcare AB vid vite av fyrahundratusen ( ) kr att nära marknadsföring av läkemedlet Inside inom jämförelse mellan Inside och Samarin
a) använda de i målet påtalade reklamfilmerna eller
b) använda något från uttrycken
- "Men jag vill äga något som verkligen fungerar . . något modernt",
- Gå ovan till något modernt som verkligen fungerar",
- Nej testa något såsom är modernt, som fungerar effektivt", eller annat uttryck med väsentligen samma innebörd som ger intryck av att Samarin inte fungerar för sitt ändamål.
2.
Antula Healthcare AB förpli
Vårdgivare får Ivo-kritik för bristande kompetens att tolka drogtest
Narkotikaklass: II - Narkotika med medicinsk användning
Qsiva (fentermin och topiramat), Rxs, EF,
Hård kapsel tillsammans med modifierad frisättning, 3,75 mg/23 mg, 7,5 mg/46 mg, 11,25 mg/69 mg, 15 mg/92 mg. Antiobesitasmedel, A08AA51
Indikation: Som tillägg mot en kalorisnål kost och kroppslig aktivitet för viktbehandling hos fullvuxna personer patienter med ett initialt kroppsmasseindex (BMI) på ≥30 kg/m² (fetma) eller ≥27 kg/m² (övervikt) tillsammans viktrelaterade samtidiga sjukdomar som hypertoni, typ 2‑diabetes eller dyslipidemi.
Dosering: Behandling ska sättas in genom dostitrering som börjar med dosen 3,75 mg/23 mg under 14 dagar, följt av dosen 7,5 mg/46 mg dagligen. Patienter vilket behandlas med Qsiva 7,5 mg/46 mg dagligen under 3 månader och som inte förlorar minimalt 5 % av sin initiala vikt ska betraktas som non-responders och ska avbryta behandlingen. angående patienten svarar på behandling (≥ 5 % viktminskning efter 3 månaders behandli
Läkemedel mot sur mage som innehåller ranitidin återkallas
CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Dela
Efter att tester visat att medicin med ranitidin innehåller N-nitrosodimetylamin (NDMA), ett sannolikt cancerframkallande ämne, dras alla berörda läkemedel in ifrån apotek och dagligvaruhandel. Indragningen görs som en tillfällig försiktighetsåtgärd samt det finns ingen akut fara för patienter. Ranitidin används på grund av att minska produktionen av magsyra hos patienter med halsbränna samt magsår.
Läkemedel som innehåller ranitidin säljs både på recept och receptfritt. Det finns alternativa produkter tillgängliga på marknaden.
Det är viktigt att den som tar en läkemedel med ranitidin inte stoppar eller avstannar behandlingen utan kontakt med vårdgivare eller apotek. Om behandlingen avbryts hastigt kan symtomen återkomma, samt den underliggande sjukdomen försämras.
Apotek och dagligvaruhandel som säljer medicin med ranitidin ska ta försvunnen dessa från försäljning.
Ämnet liksom hittats i lä